国家药监局综合司公开征求《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》意见
为进一步推动我国药物临床试验高质量发展,国家药监局组织起草了《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》(具体内容及起草说明见附件1、2),现向社会公开征求意见。
请于2025年11月27日前,将有关意见按照《意见反馈表》(见附件3)格式要求,反馈至电子邮箱ywyjcgcp@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“药物临床试验质量管理规范修订稿征求意见稿意见反馈”,邮件附件的文件名请注明“××(单位/个人)意见反馈表”。
附件:1.药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)
2.《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》起草说明
3.意见反馈表
国家药监局综合司
2025年10月27日
转载声明
本文部分内容转自"国家药品监督管理局"官网,所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(info@simoonrecordcom),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。